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Journées d'information sur l'échinococcose alvéolaire
JUIN 2025
Le mardi 10 et le mercredi 11 juin 2025, l’hôpital Jean-Minjoz accueillera un stand d’information sur l’échinococcose alvéolaire, une maladie hépatique due au développement, chez l’Homme, de la larve du parasite « échinocoque » (Echinococcus multilocularis). C’est une maladie rare mais qui touche tout particulièrement la région Franche-Comté (40% des cas français) et dont la fréquence a augmenté depuis les années 2000, en particulier chez les patients immunodéprimés.
Hall de l’hôpital Jean-Minjoz | 10 et 11 juin, de 9h à 17h
L’échinococcose alvéolaire est une maladie grave qui, par de nombreux aspects, ressemble à un cancer : elle envahit progressivement le foie et peut donner des métastases. Son traitement est complexe puisque, comme pour les cancers, il associe un médicament, qui est souvent à prendre toute la vie, la chirurgie, et d’autres interventions radiologiques ou endoscopiques.
Depuis plus de 40 ans, le CHU de Besançon et l’université de Franche-Comté sont internationalement reconnus comme centres d’excellence pour les travaux de recherche sur cette maladie et pour la prise en charge des patients. Depuis 2012, Santé Publique France a créé un Centre national de référence (CNR) des Échinococcoses qu’il a confié au laboratoire de parasitologie du CHU de Besançon. L’expertise du CHU de Besançon sur cette maladie s’explique par notre position géographique au cœur de la zone où ce parasite est présent chez les animaux sauvages (renards, campagnols), et par un investissement de longue date des médecins et chercheurs bisontins : l’échinococcose alvéolaire était déjà, en 1932, le sujet de thèse d’un interne des hôpitaux de Besançon !
L’information de tous est essentielle si l’on veut comprendre comment ne pas être infecté par les œufs du parasite et donc pour prévenir l’échinococcose alvéolaire. Pour cela, le CNR Échinococcoses travaille en lien étroit avec l’Association pour l'information et la recherche sur l'échinococcose alvéolaire (AIREA) qui regroupe une cinquantaine de patients et leurs proches pour l’organisation d’actions d’information et de prévention et pour le soutien aux nouveaux patients.
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