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Diagnostic intégratif des leucémies à cellule dendritiques blastiques plasmocytoïdes et autres hémopathies impliquant des pDC : le réseau ROMI est reconduit en tant que laboratoire de biologie médicale de référence
Janvier 2025
Les leucémies dérivées des cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC) sont relativement rares mais parmi les plus mortelles.
Pilotée par le Pr Francine Garnache Ottou, l’équipe bisontine, alliant le CHU de Besançon, l’UMR Right et l’EFS Bourgogne Franche-Comté, a développé une expertise nationale sur ces pathologies. Elle pilote le réseau national ROMI (tumeuRs à cellules dendritiques plasmOcytoïdes et HéMopathIeS avec pDC) labellisé, depuis 2021, laboratoire de biologie médicale de référence pour le diagnostic et le suivi des patients atteints de ces hémopathies.
Ce réseau national est à disposition des établissements de santé pour apporter son expertise dans le cadre du diagnostic de certitude de ces hémopathies et de leur suivi (évaluation de la maladie résiduelle) grâce à différentes approches :
- cytologie et cytométrie en flux (CHU Besançon)
- cytogénétique en collaboration avec le CHU de Grenoble (Dr Christine Lefebvre)
- anatomopathologie avec l’hôpital Necker, AP-HP (Pr Thierry Molina).
Une fois le diagnostic établi, un avis thérapeutique peut être sollicité auprès du service d’hématologie du CHU de Besançon (Pr Eric Deconinck, Dr Etienne Daguindau et Dr Xavier Roussel).
Ces analyses très spécifiques sont réalisées à la demande, pour les hôpitaux français ainsi que quelques établissements belges et suisses. Le laboratoire traite ainsi environ 60 demandes par an.
L'activité diagnostique déployée au niveau national par ROMI a permis la constitution d'une biocollection gérée par l'UMR Right. Il s'agit de l'une des plus grandes cohortes de LpDC au monde avec plus de 250 cas référencés.
Au sein de cette cohorte, des cellules congelées sont conservées à des fins de recherche.
Ainsi, l'équipe a notamment participé à l’évaluation de thérapies ciblées pour ces hémopathies en collaboration avec des industriels.
Elle a également développé un CAR-T dirigé contre CD123 très efficace pour détruire les cellules leucémiques. Ce projet est actuellement en phase de transfert clinique pour une évaluation dans un essai clinique chez l’homme à moyen terme.
Après évaluation par la Direction générale de la santé, le laboratoire est renouvelé pour la période 2025 – 2029, confirmant ainsi son excellence scientifique. Une bonne nouvelle pour les chercheurs comme pour les patients !
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