-     Conseiller et accompagner les porteurs de projet dans la conception d’essais cliniques
Dimensionnement d’un projet, méthodologie, calcul d’effectifs, identification et dépôt aux appels à projet, rédaction des documents d’étude, assistance pour les procédures réglementaires…

-        Coordonner, suivre et apporter un soutien logistique aux essais cliniques
Préparation, mise en œuvre,  interface promoteur/investigateur, aide au recrutement, recueil de données, réalisation de prélèvement, actes infirmiers, analyses biologiques…

-        Elaborer, gérer et analyser les bases de données
Conception e-CRF, randomisation, gel de base, analyses statistiques…

-        Accompagner les acteurs du dispositif médical dans l’évaluation clinique de leurs produits

-     Valoriser les projets
Brevets, publications scientifiques ou grand public, communications…

Pour mener à bien toutes ces étapes, le CIC s’appuie sur une équipe multidisciplinaire composée de médecins, pharmaciens, assistante de direction, chefs de projets, infirmières, techniciens d'étude clinique, méthodologistes, data managers, biostatisticiens, diététicien, psychologues...

Ces différents personnels interviennent au sein d' :

 -       une unité de méthodologie en recherche clinique, épidémiologie et santé publique, biostatistiques, data management

-         une équipe de chefs de projets rattachés aux axes scientifiques

-         une plateforme de soutien à l'investigation clinique 

-       

une unité d’évaluation clinique du dispositif médical

-        une plateforme dédiée à l’évaluation médico-économique (HTA: Health Technology Assessment)

-     une plateforme de biomonitoring