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Définition et Missions d’un registre des tumeurs

Les Registres de Cancer en France


Selon le Comité National des Registres, un registre assure « un recueil continu et exhaustif de données nominatives dans une population géographiquement définie à des fins de recherche épidémiologique et de santé publique » (arrêté du 6 novembre 1995).


Les deux principales missions des registres de cancer sont :


- l’épidémiologie descriptive et analytique,

- l’évaluation des prises en charge diagnostiques et thérapeutiques, de la qualité des soins, de la qualité de vie, des programmes de dépistage.

- la participation au programme national de surveillance du mésothéliome pleural (PNSM) et enquêtes DO mésothéliome (Déclaration Obligatoire).


Les registres généraux et spécialisés de cancer français sont regroupés au sein du réseau FRANCIM et couvrent 20 % de la population française. Les données sont regroupées au sein d’une base de donnée commune gérée par le service de Biostatistiques des Hospices civils de Lyon (HCL).




Estimation de l’incidence et de la mortalité par cancer en France (1980-2002) - Partie 2 : Hémopathies malignes.


Synthèse                                 Rapport

Synthèse                                 Rapport

Estimation de l’incidence et de la mortalité par cancer en France (1980-2012) -  Partie 1 :Tumeurs solides.


Septembre 2013 :

Retrouvez l’actu 2013 du Registre dans le bulletin d’information…

Bulletin d’information

Janvier 2014 :

Epidémiologie du cancer : 30 années d’évolution ; Données observées par le Registre des tumeurs

- dans le Doubs entre 1980 et 2010

- dans le Territoire de Belfort entre 2007 et 2010

Voir…

Février 2014 :

Septembre 2014 :