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GRELL 2013 à Syracuse. Retrouvez bientôt les informations sur le site en suivant
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Les Registres de Cancer en France
Selon le Comité National des Registres, un registre assure « un recueil continu et exhaustif de données nominatives dans une population géographiquement définie à des fins de recherche épidémiologique et de santé publique » (arrêté du 6 novembre 1995).
Les deux principales missions des registres de cancer sont :
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Les registres généraux et spécialisés de cancer français sont regroupés au sein du réseau FRANCIM et couvrent 20 % de la population française. Les données sont regroupées au sein d’une base de donnée commune gérée par le service de Biostatistiques des Hospices civils de Lyon (HCL).
Colloque Registres, leur place dans la recherche et la surveillance, et leur contribution à l’évaluation des politiques de santé…(InVS, Inserm et INCa)
Le programme est ici
Rencontres Annuelles du Groupe des Data Managers Académiques, à Tours les 18 et 19 juin prochains….