Etudes en cours

Présentation par domaine d’activité :

• Collections des prélèvements de donneurs / receveurs => Suivi des cohortes de patients transplantés (greffes hématopoïétiques, rénales, hépatiques).
  Partenariat avec : Centre de Ressources Biologiques, Dijon, responsable : Pr A Bonnin et CIC-BT, Besançon, responsable : Pr JM Chalopin.
  
• Suivi des patients transplantés rénaux : identification de facteurs de risques dans les complications associées à la transplantation rénale.
  Soutien par un PHRC régional Grand-Est – Fondation de France - DHOS / INSERM / INCa (Appel d'offre Recherche Translationnelle 2008) : "Influence de l’ORientation de la réponse LYmphocytaire sur la survenue de complications athéromateuses après transplantation rénale" (Projet ORLY-Est, promoteur CHU: Besançon) (Oct 2007) – coordinateurs cliniques : Pr JM Chalopin, Dr D Ducloux et les responsables des centres de transplantation rénale de la région Grand-Est (Besancçon, Dijon, Nancy, Reims, Strasbourg)- Partenariat avec le CIC-BT.
  
• Analyse de polymorphisme de promoteurs ou de gènes impliqués dans les complications associées à la transplantation rénale. Collaboration avec le service de transplantation rénale, de pharmacologie de l'hôpital Kremlin-Bicêtre et l'UMR542 INSERM/Université Paris-Sud XI « Greffe d'épithéliums et régulation de l'activation lymphocytaire »; Prs B Charpentier, A Durrbach et L Becquemont. .
  
• Cellules souches mésenchymateuses et prévention de la maladie du greffon contre l'hôte = PHRC national étude multicentrique (21 centres / 3 pôles Rennes – Grenoble – Besançon pour la biologie sous la coordination du Pr Karin Tarte, Rennes) (1ère inclusion Fév. 2007) – investigateurs principaux : Pr JP Vernant, Dr L Fouillard. Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP).
  
• Impact d’un traitement par le rituximab sur l’évolution des rejets aigus humoraux après transplantation rénale – Promoteur de l’étude CHUR de Tours (Pr Y Lebranchu), étude de phase III réalisée dans le cadre du CIC-BT avec le service de Néphrologie du CHU de Besançon.

• Evaluation de CTLA-4 soluble et de l’expression lymphocytaire T de CTLA-4 dans les spondylarthropathies : étude locale bisontine financée pour les réactifs par Société Française Rhumatologie – coordinateur clinique : Dr E Toussirot– Partenariat avec le CIC-BT.
  Inclusion terminée. Exploitation des résultats en cours. Présentation des résultats dans des congrès internationaux (voir Publications).

• "Polymorphisme de la NOS2 (NO synthase inductible) et pathologie respiratoire aigue sévère" (étude NOSEVA) – coordinateur clinique : Dr D Perez – Partenariat avec le CIC-BT.
  Inclusion terminée. Exploitation des résultats en cours.
• Qualification des LT régulateurs Tr1, produits de thérapie cellulaire pour le traitement pour maladie de Crohn (partenariat avec la société Txcell, Valbonne, France).
  Inclusion de 10 patients, 3 patients ont reçu leur produit de thérapie cellulaire, lymphocytes Tr1.
  

• Monitoring de patients atteints de cancer (colon, sein, prostate) traités par des approches de biothérapies (anticorps monoclonaux, endoxan métronomique pour la déplétion des Treg, … ) : études financées pour les réactifs par l'industrie pharmaceutique (Roche, Pfizer) fournissant les biothérapies exemple d'étude: recherche de biomarqueurs prédictifs de la réponse à un traitement ciblant l'angiogénèse (Avastin®) associé à une radiochimiothérapie dans le cancer du sein (Proctocole BES02) – Partenariat avec le CIC-BT.
  
• "Intérêt de l'association du bévacizumab (Avastin®) à une radiochimiothérapie dans les adénocarcinomes du rectum" (étude INOVA)- Etude randomisée de phase II évaluant l'efficacité et la tolérance de 2 stratégies néo-adjuvantes avec bévacizumab dans le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal localement avancé, nouvellement diagnostiqué – coordinateur clinique : Dr Christophe Borg.
  
• Cancer du rectum ou du colon : tester l'efficacité de l'association d'une chimiothérapie métronomique par cyclophosphamide à un traitement par FOLFIRI et cétuximab. Etude de l’association Folfiri 3 et bévacizumab. Participation à la collecte d’échantillons biologiques de cette étude multicentrique (préparation et envoi des dispositifs de prélèvement, centralisation et stockage des échantillons) en partenariat avec la société pharmaceutique Roche. Plus d’informations sur INCa.fr .
• Etude moléculaire des polymorphismes TLR4 et P2X7 (gain et loss) sur une cohorte de patientes atteintes de cancer du sein. L’analyse est réalisée sur l’ADN génomique obtenu à partir d’une sérothèque et amplifié par la technique de Whole Genome Amplification (WGA). Cette étude vise à établir un facteur prédictif du pronostic des patientes atteintes d’un cancer mammaire et résistantes au traitement par Antracyclines. Coordonnateur clinique : Dr F Ghiringelli (CLC Leclerc, Dijon)
  
• Analyse moléculaire des polymorphismes TLR4 et TLR2 à partir de 17 échantillons de patients atteints de cancer traités par un immunostimulant pharmacologiques OM-174. L’analyse est réalisée sur d’ADN génomique obtenu à partir d’une sérothèque et amplifié par la technique de Whole Genome Amplification (WGA). Cette étude est réalisée pour un partenaire pharmaceutique : OM PHARMA, Meyrin/Genève, Suisse. Contact : D Limal, (PhD, Head of Licensing Out R/D Products).
  
• Collecte et congélation des échantillons pour les études CiRCE (Etude cas-témoins de facteurs de risque environnementaux, nutritionnels et métaboliques du carcinome hépatocellulaire chez les malades atteints de cirrhose; Responsable clinique : Pr P Hillon) et AGARIC (Consommation d’acides gras, métabolisme du tissu adipeux et risque de cancer colorectal, responsable clinique : Pr C Bonithon-Kopp, CHU Dijon) – partenariat avec: CIC-EC, CHU Dijon, INSERM CR866 « Lipides, Nutrition, Cancer » Dijon, CIC-BT CHU de Besançon, CRB du CHU de Dijon, Service d’hépatologie Besançon, Pr V Di Martino.
  
• Etude d'un biomarqueur cellulaire chez des volontaires sains à visée de sélection de patients pour immunothérapie du cancer du poumon en partenariat avec la société Transgene (Strasbourg).

• TRAIL et allogreffe de cellules hématopoïétiques : rôle dans l'effet du greffon contre la leucémie et dans la reconstitution immunitaire post-allogreffe : projet libre, financement INCa.
  Inclusion terminée. Exploitation des résultats en cours.
• Maladie résiduelle dans les hémopathies : études locales financées par Ligue Régionale contre le Cancer – coordinateurs cliniques : Pr E Deconinck et P Rohrlich.
  
• Suivi de la maladie résiduelle dans les Leucémies Aiguës Lymphoblastiques par technique de cytométrie en flux, programme national STIC 2006 – coordinateurs cliniques : Pr E Deconinck et P Rohrlich.
  
• Evaluation de l’expression de Zap 70 dans la leucémie lymphoïde chronique – coordinateurs cliniques : Pr E Deconinck et P Rohrlich.
  
• Collecte des nouveaux cas de leucémie aigues dérivées des cellules dendritiques plasmacytoïdes. Partenariat avec le GEIL et le GOELAM - coordinateur biologique: Francine Garnache-Ottou
  

• Qualification des greffons hématopoïétiques en partenariat avec l’Activité d’Ingénierie Cellulaire et Tissulaire (AICT) de l’EFS Bourgogne-Franche-Comté, responsable : Dr F Pouthier.
  
• Validation de la réduction de volume des sangs placentaires utilisant l’automate SEPAX (partenariat avec la société Biosafe, Eyssins, Suisse).
  
• Qualification d’un nouveau produit de thérapie cellulaire, des lymphocytes T régulateurs (voir aussi Inflammation).
  
• Suivi biologique des donneurs de greffons hématopoïétiques périphériques : analyse des effets du G-CSF, responsable biologique : Dr E Robinet avec la participation des centres de Besançon, Lyon, Nancy et Strasbourg - Partenariat avec le CIC-BT.
  Inclusion terminée. Exploitation des résultats en cours. Présentation orale des résultats au 50ème congrès annuel de la société américaine d’hématologie (ASH) (voir Publications).
  
• Suivi biologique des patients allogreffés recevant des lymphocytes génétiquement modifiés, coordinateurs : Pr E Deconinck et P Tiberghien - Partenariat avec le CIC-BT.
  

• "Mécanismes immuno-allergiques des pneumopathies d'hypersensibilité et évaluation de nouvelles techniques diagnostiques utilisant des antigènes recombinants" (maladie du poumon de fermier) : Programme INTEREG transfrontalier (franco-suisse), coordinatrice : Dr L Millon.
  
• "Allergie et enfance dans un environnement rural" (PASTURE : Protection against Allergy : STUdy in Rural Environments). Projet Européen multicentrique (EFRAIM) et Programme PHRC régional - Partenariat avec le CIC-BT, coordinateur : Pr J C Dalphin.